氣體標準物質作為計量標準物質憑借著其量值準確性，廣泛應用于石油化工，冶金、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測等領域。氣體標準物質按稱量法或其它方法制備后，均需要選擇合適的分析方法對樣品氣體進行復核或定值。雖然使用氣相色譜法可以對大部分的氣體組分進行定量分析，然而該方法往往需要根據(jù)氣體特性改變不同的色譜條件，如選擇合適的檢測器，甚至需要更換相應色譜柱和載氣，以此達到出現(xiàn)正常的氣相色譜峰型，因此操作較為繁瑣。

近年來，傅里葉變換紅外光譜（FTIR）憑借著高分辨率、高靈敏度等優(yōu)點，在大氣分析和環(huán)境監(jiān)測領域中發(fā)揮了重要的作用，通過對樣品氣體進行寬范圍的紅外掃描，可以在短時間完成氣體特性的獲取與定量分析。在對不同氣體進行檢測分析時，可以通過紅外譜圖觀察被測樣品的動態(tài)過程，無需更換相應配件，具有快速、準確、自動化高等特點。

將傅里葉變換紅外光譜學方法運用到氣體標準物質研制中，以氮中一氧化碳氣體為例，根據(jù)樣品氣體在紅外光譜上的紅外吸收響應信號，通過分析并得到定量結果。紅外光譜采集使用OMEGA型傅里葉變換氣體分析儀（美國Bruker公司）。

原料氣體的純度分析結果

使用氣相色譜儀得到高純一氧化碳和高純氮中雜質的測量值，并采用外標法計算雜質的測量結果并列于表2，從結果可得原料氣的純度均大于99.999%，滿足要求。

測試參數(shù)的選擇

分別設置分辨率1cm^-1和2cm^-1對高純氮的紅外光譜信號進行分析，圖1為高純氮在波數(shù)2500cm^-1到2600cm^-1的紅外吸收放大譜圖。分辨率設置2cm^-1時為雖然掃描時間短，但紅外吸收曲線平滑難以分辨其精細結構，將不利于被測組分的定量分析，設定1cm^-1分辨率進行紅外掃描將有利于樣品氣體的測試。

在1cm^-1分辨率下對樣品光譜疊加測試次數(shù)的選擇進行研究，以濃度點為50×10^-6mol/mol氮中一氧化碳為例，隨著光譜疊加測試次數(shù)的增加，紅外譜圖的噪音逐漸較小，信噪比逐漸變大，如圖2所示。然而光譜疊加測試次數(shù)的增加也同樣延長了測試時間，綜合考慮樣品測試疊加次數(shù)設定為20次，此時信噪比為225，掃描時間為10min左右。

定量區(qū)域的選擇

在使用FTIR分析儀對樣品氣體進行分析時，樣品紅外譜圖定量區(qū)域需要在特征峰附近進行選擇，并且盡可能不要與其它干擾氣體的特征峰重疊，同時所選擇定量區(qū)域的紅外強度要適中，避免在較高濃度時飽和。依據(jù)以上兩個基本原則確定一氧化碳氣體紅外譜圖的定量區(qū)域，不同摩爾濃度氮中一氧化碳的紅外光譜見圖3，從圖3a和3b可以看出當樣品氣體中一氧化碳摩爾濃度在（50.0×10-6~0.500%）mol/mol范圍內時，波數(shù)（2000~2300）cm^-1處的兩個吸收峰逐漸增強，該區(qū)域為一氧化碳的紅外光譜特征吸收峰。

二氧化碳的紅外光譜特征吸收峰在2350cm^-1左右，是一氧化碳紅外定量分析的主要干擾氣體。為了避免二氧化碳氣體帶來的潛在干擾，選取該低波數(shù)紅外特征吸收峰的中心位置作為一氧化碳的定量區(qū)域，即波數(shù)（2080~2130）cm^-1，同時制備2瓶含有二氧化碳的干擾氣的氮中一氧化碳氣體，在該波數(shù)下對混合氣體進行紅外分析，觀察對一氧化碳的測定結果的影響，數(shù)據(jù)列于表3，結果表明在波數(shù)（2080~2130）cm^-1范圍下對一氧化碳氣體進行紅外定量分析可以避免了二氧化碳的干擾。原料氣分析純度分析表明高純一氧化碳和高純氮中的二氧化碳含量均小于1×10^-6mol/mol，因此二氧化碳對一氧化碳的測量不會產生影響。隨著樣品氣體中一氧化碳濃度繼續(xù)增大超過0.500%mol/mol時，特征峰中心位置的紅外吸收強度飽和，超過了譜圖的量程范圍，如圖3c所示。因此樣品氣體中一氧化碳濃度在（0.500%~8.00%）mol/mol范圍內時，選擇該特征峰的邊緣位置作為一氧化碳的定量區(qū)域，即波數(shù)2035cm^-1~2060cm^-1。

= 

標準曲線

分別在（50.0×10^-6~0.500%）mol/mol和（0.500%~8.00%）mol/mol對不同濃度的樣品氣體進行分析，以一氧化碳氣體濃度為自變量、紅外吸收響應示值為因變量進行線性回歸，計算線性方程和相關系數(shù)，見表4。實驗表明在這兩個范圍對一氧化碳樣品氣體進行紅外定量分析，線性相關系數(shù)r均大于0.999，標準曲線見圖4。

檢測限

制備目標濃度為2×10^-6mol/mol的氮中一氧化碳樣品氣體，在波數(shù)（2080~2130）cm^-1下對該樣品氣體進行連續(xù)7次的平行測定，計算標準偏差s，通過檢出限公式L=t（n^-1，0.99）×s，得到檢出限為0.8×10^-6mol/mol，測定數(shù)據(jù)與計算結果見表5所示。

精密性的測定

用FTIR分析儀分別對濃度點為50.0×10^-6mol/mol、0.500%mol/mol和8.00%mol/mol的標準氣體和樣品氣體進行測試，并對它們的響應值示值精密性進行評估，結果如表6所示，結果表明，測定結果的精密度均不大于0.4%。

比對實驗

為了進一步考察FTIR法在所選量程的可信度，分別用FTIR法以及氣相色譜法對同一氧化碳樣品氣體進行定量分析，測試結果如表7所示，由表可得，在（50.0×10^-6~8.00%）mol/mol范圍內，F(xiàn)TIR法和氣相色譜法測量結果相比相對誤差在±0.6％之內，說明使用FTIR法在量程范圍內用標準氣體校準后，可對樣品氣體中一氧化碳進行定值分析，分析結果準確、可靠。

在一氧化碳氣的FTIR分析方法中，使用單點校準法進行定標，可以得到良好的定量結果。實驗表明該方法可以對濃度（50.0×10^-6~8.00%）mol/mol范圍的一氧化碳氣體進行定量分析，檢出限低，重復性良好，可以滿足一氧化碳氣體標準物質研制和應用過程中準確定值的要求。